Nakon što je objavljeno da će njen dokumentarac biti premijerno prikazan na Amazonu u junu i pojavljivanja na dodeli Gremi nagrada, Selin Dion se pojavila na naslovnici francuskog izdanja magazina “Vog” za maj 2024.
Pevačica je u opširnom intervjuu govorilao svojoj borbi sa sindromom ukočene osobe. Ona je otkrila da joj je dijagnostikovana retka neurološka bolest u emotivnom video snimku 2022. godine, podelila je kako se nosi sa sindromom iz dana u dan, priznajući da ga “prihvata dan po dan” i da “uči da živi s tim.”
Simptomi su je primorali da otkaže višegodišnje planove turneje. “Pet dana u nedelji se podvrgavam atletskoj, fizikalnoj i vokalnoj terapiji. Moram da naučim da živim sa tim sada i da prestanem da se preispitujem. Na početku bih se zapitala: zašto ja? Kako se to dogodilo? Šta sam uradila? Je li ovo moja krivica? Život ti ne daje odgovore. Samo to treba živeti!”
Na pitanje odakle crpi inspiraciju da nastavi da se trudi da povrati kontrolu nad svojim mišićima, Dion je navela ljubav svoje porodice, obožavalaca i tima. “Odabrala sam da radim celim telom i dušom, od glave do pete, sa medicinskim timom. Želim da budem najbolje što mogu. Moj cilj je da ponovo vidim Ajfelov toranj!”
Sindrom ukočene osobe (eng.SPS) je degenerativno stanje koje dovodi do nekontrolisanog naprezanja mišića i grčenja. Na kraju, ostavlja obolele koji liče na “ljudske statue” dok postepeno zaključava telo, ostavljajući ljude nesposobnim da hodaju ili govore.
Trenutno ne postoji lek za taj sindrom, ali postoje koraci koji se mogu preduzeti da bi se usporili simptomi, nešto na čemu Selin radi.
